软件下载完成后打开,拖动Snapgene
到右边的Applications
中
打开破解补丁
,拖动SnapGene
到MacOS
中
打开镜像包中的SnapGene激活工具ActivationCodes
(工具打开的时候的白屏,鼠标点击一下别的地方就显示了)
点击Path And Register
点击yes
后关闭即可破解成功
- In-Fusion®克隆
Clontech的In-Fusion®克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。 SnapGene是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的DNA片段,SnapGene即可设计引物。
- Gibson Assembly®
许多研究人员转向Gibson组装,在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的DNA片段通过PCR扩增以产生重叠的末端。SnapGene简化了Gibson组装反应的计划,并自动化了引物设计。
- 限制性克隆
SnapGene独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么,克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷,则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。
- 聚合酶链反应与诱变
设计引物后,它们可以用来模拟常规PCR、重叠延伸PCR或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样,以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。
- 自动保存
snapcgene最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR或诱变时,程序都会自动记录在图形历史中。在模拟DNA构建体的创建之后,您可以使用历史作为实验方案。
- 琼脂糖凝胶电泳
napGene使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要,或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。
- 酶位点
snapcenge以清晰的方式突出限制位点,自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组,比如“独特的切割器”,或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。
SnapGene 4 for Mac(DNA序列分析软件)v4.3.6汉化版
4.3版增加了多个新功能,包括重叠群装配,更灵活的比对工具,支持切口内切核酸酶,以及支持点特征。
线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。
现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐,或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。
可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时,可以通过按Delete删除该单链区域。
现在,DNA序列支持零长度点功能,并在从GenBank,MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。
常用的酶位点可以用黄金突出显示,以便快速识别。
多重比对的共识序列具有改进的格式,现在可以复制或导出。
根据流行的需求,当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时,保留和恢复那些编辑。
可以将特征导入到BED,GFF3或GTF格式的DNA序列中。
可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。
现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件(.gcproj)。对于施工项目文件,在“历史记录”视图中捕获施工历史。
将引物添加到文件时,会记录日期。引物可按添加日期排序。
SnapGene可以导入比对以在SAM / BAM和参考序列矢量NTI® .cep格式,并且可以比对导出到SAM / BAM格式的参考序列。